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	<title>FDA - Le Fonti New Pharma Italy</title>
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	<description>Il portale delle news in ambito farmaceutico</description>
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	<title>FDA - Le Fonti New Pharma Italy</title>
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		<title>Bidachem inaugura un nuovo impianto di micronizzazione</title>
		<link>https://www.newpharmaitaly.it/bidachem-inaugura-un-nuovo-impianto-di-micronizzazione/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elvis Kondi]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Nov 2019 10:44:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[News]]></category>
		<category><![CDATA[Aifa]]></category>
		<category><![CDATA[Bidachem]]></category>
		<category><![CDATA[Boehringer Ingelheim]]></category>
		<category><![CDATA[FDA]]></category>
		<category><![CDATA[Maurizio Sartorato]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>L’investimento di 6 milioni di euro da parte del Gruppo Boehringer Ingelheim conferma il ruolo strategico del polo Bidachem a livello internazionale Bidachem, il polo chimico farmaceutico italiano del Gruppo Boehringer Ingelheim, inaugura oggi il nuovo impianto di micronizzazione, per la formulazione farmaceutica di nintedanib, farmaco utilizzato nel trattamento di pazienti adulti con un tipo [&#8230;]</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.newpharmaitaly.it/bidachem-inaugura-un-nuovo-impianto-di-micronizzazione/">Bidachem inaugura un nuovo impianto di micronizzazione</a> proviene da <a href="https://www.newpharmaitaly.it">Le Fonti New Pharma Italy</a>.</p>
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		<title>L’FDA approva il farmaco di Bayer rivaroxaban per i pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica</title>
		<link>https://www.newpharmaitaly.it/fda-approva-il-farmaco-di-bayer-rivaroxaban/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elvis Kondi]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 22 Oct 2018 13:00:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Innovazione]]></category>
		<category><![CDATA[arteriopatia periferica]]></category>
		<category><![CDATA[Bayer]]></category>
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		<category><![CDATA[Joerg Moeller]]></category>
		<category><![CDATA[rivaroxaban]]></category>
		<category><![CDATA[vitamina K]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Il farmaco, in associazione ad aspirina, è l’unico anticoagulante orale non antagonista delle vitamina K indicato per questa popolazione di pazienti L’Agenzia regolatoria statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato rivaroxaban 2,5 mg due volte/die, più ASA a basso dosaggio una volta/die, per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori tra cui mortalità per [&#8230;]</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.newpharmaitaly.it/fda-approva-il-farmaco-di-bayer-rivaroxaban/">L’FDA approva il farmaco di Bayer rivaroxaban per i pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica</a> proviene da <a href="https://www.newpharmaitaly.it">Le Fonti New Pharma Italy</a>.</p>
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